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資源

網路可以是一個有價值的資訊來源,但並非所有網站都能提供幫助。以下是一些腦退化症患者病友認為有幫助的建議。 

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甚麼是腦退症? 

患者會變得善忘、情緒改變,或經常語無倫次。但當這些情況開始影響我們的日常生活,可能就是腦退

化症的症狀。

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我們的腦退化症,我們的權利

由 腦退化症政策智庫(DEEP 成員組織)與 Innovations in Dementia CIC 共同製作的簡要指南。

 

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全國腦退化症指引

《全國腦退化症指引:診斷結果的告知與溝通》幫助家庭醫生、執業護士和專科醫生與患者病友及照護夥伴討論腦退化症。 

 

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(香港) 

賽馬會耆智園(香港) 

腦退化症知識 

腦退化初步快速測試 

實用照顧錦囊 

護腦貼士 

 

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《變調的旋律》工具包

《變調的旋律》 是一個由早期腦退化症患者病友及其家庭照護夥伴共同設計的論壇。 

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中文資源 

 

 

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新加坡:「希望之聲」計劃

透過 「希望之聲」,新加坡阿茲海默症協會(ADA) 希望與腦退化症患者病友及其家人攜手合作,共同推動對腦退化症的認識與倡導行動。 

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權利憲章 – ASC

作為腦退化症患者病友,我擁有與所有加拿大人相同的基本人權,這些權利載於《加拿大權利與自由憲章》。 

 

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DEEP:

共同創造影響

分享來自 DEEP 網絡的腦退化症行動倡導經驗與學習。

 

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CanAGE 加拿大全國長者倡導組織

CanAge 致力於透過倡導、政策推動和社區參與來改善年長者的生活。

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